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Effektive Prozesse von der Materialbedarfsplanung bis zur Qualitätsprüfung
Das SAP Modul Production Planning (PP) unterstützt in verschiedenen Ausprägungen den gesamten Produktionsprozess. Europaweit durch Fresenius Netcare implementiert, haben wir an verschiedenen Standorten auch Subsysteme (Wiegesysteme, Produktionsleitstände) verschiedener Anbieter angebunden. Mit unserem tiefen Know-how im SAP Standard erweitern wir die Funktionalitäten kundenindividuell, ohne dabei den Standard zu modifizieren.
Das Modul PP unterstützt systemseitig folgende Prozesse:
- Materialbedarfsplanung
- Planaufträge
- Fertigungsauftragsmanagement
- Kapazitätsplanung
- Produktkostenrechnung
- Fertigungsinformationssystem/Reporting
- Anbindung von Subsystemen wie z. B. Wiegesysteme und Produktionsleitstände
Wenn Sie über eine effiziente Produktion hinaus Wert auf sichere und validierte Prozesse legen, bieten wir Ihnen das SAP Modul Qualitätsmanagement (QM), das die Planung, Durchführung und Überwachung von Qualitätsmanagement-Abläufen ermöglicht. Voll integriert in die SAP Systemwelt können Qualitätsprüfungen detailliert und den gesetzlichen Anforderungen entsprechend geplant und kontrolliert werden. Zusätzlich lassen sich durch SAP QM Stabilitätsprüfungen abwickeln –optimal ergänzt hinsichtlich Planung, Kalkulation und Verwaltung durch das Fresenius Netcare Add-On Stabilitäten.
Zur Gewährleistung technischer Standards und der hohen Qualität Ihrer medizinischen Geräte stellt Ihnen das SAP Modul Plant Maintenance (PM) ein in andere SAP Funktionen integriertes Paket für Ihr Geräte-, Gebäude- und Anlagenmanagement zur Seite, das den gesetzlichen Anforderungen und Bestimmungen genügt. Ein Schwerpunkt des Moduls ist die Abwicklung von Instandhaltungen im Rahmen individuell anpassbarer Instandhaltungsstrukturen.
Durch eine Weiterentwicklung von Fresenius Netcare ermöglichen wir Ihnen, die Verwaltung und Instandhaltung medizintechnischer Geräte systemgestützt durchzuführen. Diese Erweiterung wurde unter Berücksichtigung der gesetzlichen Anforderungen erstellt, die sich aus dem Medizinproduktegesetz und der Medizinprodukte-Betreiberverordnung ergeben.
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